手性合成 不对称反应及其应用 【正版】 mobi 下载 网盘 caj lrf pdf txt 阿里云

《手性合成:不对称反应及其应用》系统讨论当今合成有机化学的核心课题——手性合成（又称不对称合成）。《手性合成:不对称反应及其应用》共8章:第1章论述本领域的基本概念和方法学；第2章讨论碳基化合物的烷基化反应；第3章介绍醛醇缩合，烯丙基化反应及有关的反应；第4章讨论不对称氧化反应；第5章论述不对称Diels-Alder反应及其它环加成反应；第6章叙述烯烃、烯胺及酮的不对称催化氢化及其它还原反应；第7章用实例说明不对称反应在复杂天然产物合成中的应用；第8章包括酶催化合成及其它合成，不对称合成的新概念和最新进展。通过列举大量已报道的最渐成果，对不同合成途径的优点和局限进行了对比分析。《手性合成:不对称反应及其应用》基础知识和最新研究成果介绍并重，兼具基础课教科书及研究人员参考书的特点。

序

前言

第章 -绪论

 - -. -手性的意义

 - -.2 -不对称性

 - -.3 -对映体组成的测定

 - -.4 -绝对构型的测定

 - -.5 -不对称合成的定义和表述

 - -.6 -立体化学的总策略

 - -.7 -一些复杂化合物实例

 - -参考文献

第2章 -羧基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反应

 - -2. -引言

 - -2.2 -手性传递

 - -2.3 -环内手性传递

 - -2.4 -配位型的环内手性传递

 - -2.5 -季碳手性中心的形成

 - -2.6 -双内酞亚胺体系

 - -2.7 -用于羧基化合物的α-烷基化的手性辅剂一览表

 - -2.8 -手性缩醛的亲核取代

 - -2.9 -手性催化剂诱导的醛的烷基化——不对称亲核加成

 - -2.0 -ZnR2对酮的催化不对称加成-叔醇不对称中心的对映选择性形成

 - -2. -不对称氰醇化反应

 - -2.2 -不对称α-羧基膦酰化反应

 - -参考文献

第3章 -醛醇缩合和有关的反应

 - -3. -引言

 - -3.2 -底物的醛醇缩合反应

 - -3.3 -试剂的醛醇缩合

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本书系统讨论当今合成有机化学的核心课题——手性合成（又称不对称合成）。全书共8章-第章论述本领域的基本概念和方法学 第2章讨论碳基化合物的烷基化反应 第3章介绍醛醇缩合，烯丙基化反应及有关的反应 第4章讨论不对称氧化反应 第5章论述不对称Diels-Alder反应及其它环加成反应 第6章叙述烯烃、烯胺及酮的不对称催化氢化及其它还原反应 第7章用实例说明不对称反应在复杂天然产物合成中的应用 第8章包括酶催化合成及其它合成，不对称合成的新概念和新进展。通过列举大量已报道的最渐成果，对不同合成途径的优点和局限进行了对比分析。本书基础知识和新研究成果介绍并重，兼具基础课教科书及研究人员参考书的特点。本书的读者对象是有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生、教师和科研人员，制药工业和精细有机化工及相关行业的技术人员。

书籍介绍

《手性合成:不对称反应及其应用》系统讨论当今合成有机化学的核心课题——手性合成（又称不对称合成）。《手性合成:不对称反应及其应用》共8章:第1章论述本领域的基本概念和方法学；第2章讨论碳基化合物的烷基化反应；第3章介绍醛醇缩合，烯丙基化反应及有关的反应；第4章讨论不对称氧化反应；第5章论述不对称Diels-Alder反应及其它环加成反应；第6章叙述烯烃、烯胺及酮的不对称催化氢化及其它还原反应；第7章用实例说明不对称反应在复杂天然产物合成中的应用；第8章包括酶催化合成及其它合成，不对称合成的新概念和最新进展。通过列举大量已报道的最渐成果，对不同合成途径的优点和局限进行了对比分析。《手性合成:不对称反应及其应用》基础知识和最新研究成果介绍并重，兼具基础课教科书及研究人员参考书的特点。