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药物分析 第4版 于治国 编书籍详细信息

  • I***N:9787521414981
  • 作者:暂无作者
  • 出版社:暂无出版社
  • 出版时间:2019-12
  • 页数:暂无页数
  • 价格:55.25
  • 纸张:胶版纸
  • 装帧:平装-胶订
  • 开本:16开
  • 语言:未知
  • 丛书:暂无丛书
  • TAG:暂无
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内容简介:

本书是全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材之一,以药物分析的基本工作流程即“药物鉴别——杂质检查——含量测定”为主线,同时涵盖药物鉴别、检查、含量测定、制剂分析、典型化学药物分析、生物安全检查、新药研发等十八个模块,教材在模块当中精选了优选性、典型性、通用性比较好的综合实训项目,设立了“学习目标”“知识链接”“课堂互动”“学习小结”“目标检测”等小功能,旨在强化知识的应用和技能培养,提高学生学习的目的性和主动性,增强教材的知识性和趣味性。本教材为书网融合教材,即纸质教材融合电子教材、教学配套资源(PPT、微课、视频、图片等)、题库系统、数字化教学服务(在线教学、在线作业、在线考试),使教学资源更加多样化、立体化。本书可作为高等学校药学类等相关专业的教材。


书籍目录:

导论

一、药品与药物分析

二、药物分析与相关学科

三、药物分析与药品标准

四、药物分析的进展

五、药物分析课程的学习要求

六、药物分析的主要参考资料

第一篇药物分析总论

第一章药口口口标准3药典

第一节国家药品标准体系

一、国家药品标准

二、企业药品标准第二节中国药典概况

一、《中国药典》简史

二、《中国药典》的组成第三节主要国外药典简介

一、美国药典

二、欧洲药典

三、日本药局方第四节国家药品标准的常用术语

一、项目与要求

二、检验方法和限度

三、标准品与对照品

四、计量,

五、准确度,

六、试药、试液、指示剂

第二章药品质量管理与监督

第一节药品质量管理国际协调组织与管理规范

一、人用药品注册技术要求国际协调理事会

……


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  • 思想传递:3分

  • 知识深度:6分

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  • 实用性:4分

  • 章节划分:8分

  • 结构布局:7分

  • 新颖与独特:3分

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