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内容简介:
本书利用表达隆的方法,发现了一个参与病毒感染诱导i型干扰素表达的蛋白,命名为mita,以mita为诱饵蛋白进行了酵母双杂交实验,筛选得到一个与mita相互作用的泛素连接酶rnf5。本论文的研究成果不仅深化了研究者对细胞抗病毒反应机理的认识,也为未来治疗病毒感染引发的相关疾病提供了分子靶标。
书籍目录:
第一章 研究背景
第一节 抗病毒天然免疫概述
一、天然免疫简介
二、抗病毒天然免疫反应***转导概述
三、I型干扰素转录激活机制
第二节 PRRs及其介导的天然抗病毒免疫反应***转导
一、识别病毒的模式识别受体及其对病毒的识别
二、PRRs协同作用介导细胞抗病毒反应
三、PRRs介导的细胞抗病毒反应***转导
第三节 PRRs介导的***转导的调节机制
一、阻断介导***转导的分子间的相互作用
二、降解介导***转导的蛋白
三、调节***分子的去泛素化
四、其他
第二章 实验材料与实验方法
第一节 实验材料
一、荧光素酶报告基因实验相关材料
二、细胞、细胞因子与细胞培养
三、载体构建所需材料
四、酵母双杂交所需材料
五、免疫共沉淀以及Western blot实验相关材料
第二节 实验方法
一、质粒构建、DNA纯化、磷酸钙沉淀转梁293细胞、免疫共沉淀、Westem blot与RNA blot
二、荧光素酶报告基因实验
三、表达***筛选
四、酵母双杂交实验
五、亚细胞器分离实验
六、RT―PCR实验
七、VSV空斑实验
八、泛素化实验
九、LC―MS/MS鉴定MITA磷酸化位点
十、免疫荧光与激光共聚焦显微镜观察
十一、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
十二、原代细胞的培养与转染
十三、32P in vivo标记细胞与放射自显影实验
十四、体外泛素化实验
第三章 实验结果与讨论
第一节 MITA介导的***转导机制
一、研究背景与立项依据概述
二、MITA的鉴定与表达分析
三、过表达MITA能有效激活IRF3
四、RNAi下调MITA的表达抑制seV诱导的IFN―B的表达
五、MITA定位于线粒体
六、MITA与VISA、RIG―I相互作用
七、MITA作为支架蛋白促进TBK1―IRF3的相互作用
八、TBK1介导MITA的磷酸化促进MITA对IRF3的激活
九、小结与讨论
第二节 RNF5对MITA介导***转导的调节
一、研究背景和立项依据概述
二、RNF5是MITA相互作用蛋白
三、过表达RNF5抑制病毒感染引起的IFN―β的激活
四、RNAi下调RNF5的表达促进病毒感染引起的IFN―β的激活
五、RNF5在MITA水平调节细胞抗病毒反应
六、RNF5催化MITA泛素化降解
七、RNF5催化MITA泛素化发生在MITA K150
八、RNF5在线粒体泛素化MITA
九、小结与讨论
第三节 RNF5催化VISA泛素化降解
一、研究背景与立项依据概述
二、病毒感染诱导RNF5与VISA相互作用
三、RNF5诱导VISA通过泛素蛋白酶体途径降解
四、RNF5泛素化VISA发生在K361和K462
五、RNF5对VISA的泛素化***于Itch
六、小结与讨论
第四节 研究总结与展望
参考文献
缩略词表
致谢
作者介绍:
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出版社信息:
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什么格式都有的呀。
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差评。这个是收费的
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可以可以可以
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书籍真实打分
故事情节:4分
人物塑造:4分
主题深度:8分
文字风格:6分
语言运用:9分
文笔流畅:5分
思想传递:6分
知识深度:5分
知识广度:8分
实用性:7分
章节划分:3分
结构布局:3分
新颖与独特:7分
情感共鸣:9分
引人入胜:4分
现实相关:7分
沉浸感:5分
事实准确性:9分
文化贡献:6分